Реабилитация на роботизированном комплексе Lokomat в репортаже Первого канала
В Научно-практическом центре детской психоневрологии в Москве дети занимаются лечебной гимнастикой в специальных нейро-ортопедических пневмокостюмах, тренируются на шагоходах и баланс-платформах. Здесь также используют комплекс «Локомат» – тренажер, который помогает детям освоить уверенную походку. (Полная статья на сайте РИА Новости)
Репортаж ТРК «Липецкое время» о уникальном реабилитационном оборудовании компании Бека РУС, установленном в ГУЗ «Липецкая городская больница скорой медицинской помощи».
Репортаж Национального телевидения Чувашии из Федерального государственного бюджетного учреждения «Федеральный центр травматологии, ортопедии и эндопротезирования» Министерства здравоохранения Российской Федерации (г. Чебоксары).
Роботизированный комплекс Lokomat и роботизированный вертикализатор для ранней активизации неврологических пациентов Erigo в выпуске программы «Время» на Первом канале (эфир от 12.05.2009).
Роботизированный комплекс для реабилитации детей LokomatPro Pediatric в репортаже 5 канала от 10.04.2009.
Речь в программе идет о роботизированных методах реабилитации больных после инсульта на комплексах Lokomat и Armeo. Вы узнаете, как роботы помогают восстанавливать двигательный центр и моторику рук. Программы от 9 и 16 августа 2014 года на
Программа «Стиль жизни» о получивших широкое распространение велнес-клубах. В программе представлена уникальная антигравитационная дорожка AlterG, поставляемая нашей компанией. Программа от 30 ноября 2013 года на
Система реабилитации и функциональной оценки состояния позвоночника с биологической обратной связью Valedo Motion в эфире программы «Доктор И» на канале ТВЦ (эфир 25.10.2013).
Репортаж программы «Здоровье» о терапии на роботизированном комплексе Lokomat (эфир от 16.02.2008).
Клиника Ильи Труханова, или КИТ, – так теперь называется медицинский проект основателя дистрибьюторской компании «Бека РУС». Зачем нужно было менять имя клиники в Куркино? Как безболезненно провести ребрендинг для обширной лояльной аудитории, а главное – сколько это стоит? Vademecum расспросил самого Илью Труханова.
Источник: vademec.ru
Уже более 20 лет компания «Бека РУС» оснащает медицинские учреждения России и стран СНГ самым современным реабилитационным оборудованием. Три года отметила Клиника Инновационных Технологий (КИТ), ранее известная как «Открытая клиника» в Куркино, современный многопрофильный медицинский центр экспертного класса. О возможностях, целях и задачах компаний рассказывает их основатель и руководитель Илья Труханов.
Источник: Кто есть кто в медицине
Председатель правительства России Дмитрий Медведев в рамках визита в Санкт-Петербург посетил государственное бюджетное учреждение "Центр социальной реабилитации инвалидов" в Пушкине.
Источник: Петербургский Дневник
Новый лечебный корпус детской поликлиники Салехарда открылся в 2014 году, заведующая детской поликлиникой ГБУЗ СОКБ Наталья Ащеулова рассказала о восстановительном лечении для детей с ДЦП.
Источник: УралПолит.ru
В рамках программы сотрудничества ФМБА России и Сибирского федерального университета, 16 магистрантов Института фундаментальной биологии и биотехнологии СФУ проходят производственную практику на базе Сибирского клинического центра. Будущие специалисты по инженерной медицине знакомятся с особенностями эксплуатации и техническими характеристиками сложного высокотехнологичного оборудования.
Источник: Интернет-газета newslab.ru
Президент Российской Федерации Владимир Владимирович Путин и председатель правительства Дмитрий Анатольевич Медведев провели тренировку в резиденции Бочаров Ручей на силовых тренажерах, в том числе на тренажерах Kardiomed (proxomed, Германия).
Источник: РИА Новости
Для инвалида выход в город — большой стресс и отдельное испытание: городская улица при всей ее «безбарьерности» все равно напоминает полосу с препятствиями. Чтобы свободно передвигаться, нужны постоянные тренировки, лучше с хорошими специалистами и на специальном оборудовании. На языке медицины это называется «реабилитация». Опыт дистанционных занятий с инвалидами разработали и предложили сотрудники ФГБУ «Лечебно-реабилитационный центр» под управлением профессора Константина Лядова.
Статья «Московского Комсомольца» о ФГБУ «Лечебно-реабилитационный центр» с установленным Lokomat от 20.08.2013 ( |
В отделении физиотерапии благовещенской детской городской клинической больницы работают новые диагностические и реабилитационные аппараты, помогающие врачам в буквальном смысле поставить человека на ноги. Среди аппаратов – единственный в России RT-600, с помощью которого дети с церебральным параличом и другими заболеваниями опорно-двигательного аппарата учатся ходить.
Источник: амур.info
Источник: Первый номер газеты
Статья о VII Всемирном конгрессе по реабилитации «Медицинской газеты» (
В нашей стране инсульт (поражение головного мозга) уносит за год жизни порядка 300 тысяч человек — фактически население небольшого города. Сразу от кровоизлияния погибает примерно треть. В течение года умирает половина больных. И почти 80 процентов остаются инвалидами.
Статья Анны Кукарцевой о реабилитации после инсульта ( |
Более 50 пациентов республиканского детского реабилитационного центра (РДРЦ) в Астане прошли восстановительный курс на комплексе «Локомат» с начала 2012 года, сообщила пресс-служба центра. «Одно из последних новшеств центра – это роботизированный комплекс «Локомат», который начали применять тут (в РДРЦ – КазТАГ) с начала текущего года. Он позволяет восстанавливать двигательные функции у детей и взрослых с патологиями нервной системы. Уже сегодня на «Локомате» полный реабилитационный курс прошли более 50 пациентов», - говорится в пресс-релизе РДРЦ.
Статья о реабилитации на комплексе LokomatPediatric на сайте |
Главный детский невролог Москвы, главный врач детской психоневрологической больницы № 18, доктор медицинских наук Татьяна Батышева как никто другой в нашей стране представляет себе проблемы детей с ДЦП, ведь именно под ее руководством в этом лечебном заведении квалифицированные специалисты ежедневно занимаются лечением и реабилитацией детей с этим тяжелым заболеванием.
17–18 ноября 2011 года состоялась научно-практическая конференция «ДЦП и другие нарушения движения у детей», на которой было принято решения об организации Некоммерческого партнерства «Национальная ассоциация экспертов по ДЦП и сопряженным заболеваниям». Насколько обширной будет деятельность этой организации?
– На конференции присутствовал главный эксперт по детской инвалидности в Европе – профессор Форсберг из Швеции, который впоследствии рассказал на европейских встречах о том, что в России существует наша уникальная больница, что с Россией стоит считаться. Прежде я на сутки оставила его с нашими сотрудниками. Профессор очень внимательно, даже въедливо общался с нашими специалистами, обошел все отделения, изучил приборы. А когда мы встретились, он сказал: Татьяна Тимофеевна, я со всей убежденностью могу заявить о том, что на сегодняшний день нет такой страны в мире, которая имела бы такой центр, как ваш. Выходит, мы себя недооцениваем. На сегодняшний день в нашей больнице лечатся дети не только из нашей страны и ближнего зарубежья, но и из дальнего зарубежья: из Германии, Сербии, Венгрии, Словакии. Потому что даже в Германии нет такого комплексного подхода, как у нас. И сегодня, когда мы становимся Научно-практическим центром детской психоневрологии, мы конечно будем разрабатывать – и уже разрабатываем – новейшие технологии и подходы к реабилитации детей. Ксения Александровна когда-то начала с космических костюмов, а мы в настоящий момент подключаем космические ботинки, подключаем комплексность. Мы активно вводим такие методы лечения, как гомеопатия. И имеем прекрасный результат: на сегодняшний значительно снижен процент заболеваемости гриппом. А такие процедуры, как остеопатия или мануальная терапия, за которые мамы вынуждены платить огромные деньги, у нас бесплатны.
Дмитрий Анатольевич подарил больнице уникальный детский тренажер Pediatric Lokomat. Расскажите, пожалуйста, каким образом на нем проводится лечение и насколько оно эффективно?
— Lokomat – роботизированная техника. Представьте себе человека, который не ходит, сидит в коляске. Ему говорят: вот занимайся и, может быть, однажды ты встанешь. Мотивации в данном случае нет никакой. И вдруг ты встаешь. Робот поддерживает тебя со всех сторон, а перед тобой монитор компьютера. Ты видишь, идет человек и думаешь: кто идет передо мной? И тут ты понимаешь: так это же ты!!! – Я умею ходить??! – Да! Ты умеешь ходить! У ребенка совершенно другие эмоции, чувства, он понимает, что он такой же, как все. Он это сделал, он это смог. И не важно, что его поддерживает робот. Он совершает первые шаги. Все другие комплексные процедуры, которые следуют за работой на тренажере, имеют совершенно другой эффект. Потому что ребенок совершенно по-другому настроен.
Расскажите про посещение 18-й психоневрологической больницы Президентом России. Стал ли визит эффективным методом обратить внимание главы государства к проблеме ДЦП?
— При огромной занятости Дмитрий Анатольевич нашел время прийти к нам в больницу. До сих пор наши родители и наши дети вспоминают его светлый, конструктивный визит. Он дал нам очень много добрых и правильных советов, пожеланий, рекомендаций как нам жить и работать. Мы в свою очередь стараемся претворять его наказы в жизнь. И конечно спасибо нашему любимому мэру: Сергею Семеновичу Собянину, который вместе с Дмитрием Анатольевичем посетил нашу больницу. Благодаря его заботе у нас сейчас в том числе внедряется электронная история болезни. По программе модернизации у наших самых крошечных пациентов до года будет новейшее оборудование: современные приспособления, круглосуточная реанимация. Что говорить, мое сердце переполняется огромной радостью, ликованием. И, конечно такой великий город, как Москва, и наша огромная страна должны иметь не один такой центр. Он должен быть в каждом регионе страны.
Какие задачи – первостепенные для Национальной ассоциации экспертов по ДЦП и сопряженным заболеваниям?
— Прежде всего я хотела бы сказать о конференции «ДЦП и другие нарушения движения у детей». В течение двух дней на конференции Департамента здравоохранения города Москвы было зарегистрировано более 1500 участников из 31 региона страны и восьми иностранных государств. Вот вам интерес и актуальность проблемы, о которой мы сегодня говорим. После первого дня заседаний мы собрали инициативную группу из 31 представителя: в основном, это главные специалисты по детской психоневрологии, каждый из которых рассказал о состоянии дел в его регионе. Было принято решение о создании Национальной ассоциации экспертов по ДЦП и другим сопряженным заболеваниям. И на следующий день, на пленарном заседании, где председательствовала Людмила Ивановна Швецова и присутствовала Ксения Александровна Семенова, мы “на ура” приняли решение о создании такой ассоциации. Меня избрали Президентом, в связи с чем я хочу сказать: спасибо большое за доверие! Все, что от меня зависит, я постараюсь сделать.
Каковы первые шаги в работе Ассоциации?
— Первые шаги в рамках ассоциции пройдены. Я была во Владимирской области, в реабилитационном центре, где занимаются с детьми с ДЦП, где мне подарили удивительный подарок: рисунок Алевтины Зиновьевой. Девочка нарисовала его ногами. На рисунке изображена прекрасная русалка, у которой нет рук. Для меня этот рисунок – самое дорогое, что у меня есть. Ведь эта девочка, сама того не ведая, поставила передо мной задачу. Теперь я знаю, как должна жить в будущем. Знаю, что я должна сделать ВСЕ, что в моих силах, чтобы помочь этим детям. У ребенка по сути нет рук, и он не может рисовать – в силу объективных причин. Но у него есть ноги! Сколько любви, сколько радости, сколько жизни в этом рисунке.
Татьяна Тимофеевна, известно, что есть определенные методики терапии, которые наиболее эффективны в случае борьбы с ДЦП: иппотерапия, например, признана уникальным по эффективности средством реабилитации и абилитации. На какие процедуры лечения на данный момент стоит обратить внимание, как на наиболее действенные? Какие немедикаментозные методы эффективны помимо арт-терапии?
— Сергей Собянин спросил у меня, что бы мы хотели получить в помощь. И я озвучила свою мечту: чтобы на территории больницы был живой уголок. Общение с животными облагораживает человека, а для наших детей это вдвойне важно. Прижмешь кролика к себе: он такой теплый, мягкий – и сразу хочется жить, хочется любить. Животные учат нас любви. Ровно так же, как наши дети, особенно дети тяжелые. Они идут в мир с распахнутыми глазами, с открытыми объятиями. Они любят этот мир. А когда натыкаются на равнодушие – это становится сильнейшим ударом для маленького сердечка. Я мечтаю, чтобы любовь у этих детей с миром была взаимной. Чтобы мы все нашли в своей душе уголок любви к этим детям, ведь они учат нас быть людьми. Очень важно, чтобы каждый это понимал: общаясь с этим маленьким человечком, ты получаешь гораздо больше, чем он. Для наших ребят каждый маленький шажок, каждое движение руки, каждая новая буква – это такая победа, которую нам трудно представить. Поэтому очень важно, что сегодня вокруг этих ребят объединяются прекрасные люди. Прежде всего такие, как Гоша Куценко.
Благотворительный фонд Гоши Куценко «ШАГ ВМЕСТЕ» проводит ряд мероприятий по поддержке детей, больных ДЦП. В частности, в ноябре с успехом прошел предпремьерный показ фильма «Упражнения в прекрасном». В чем, по вашему, социальная значимость таких событий? Расскажите, как вы познакомились с Гошей и как зажгли его идеей помощи детям с ДЦП?
— Я убеждена, что случайного в этой жизни ничего не бывает. Однажды мой секретарь говорит мне: Вам звонил Гоша Куценко. Я говорю: что-то нужно? Ребенка положить или чем-то помочь? Да нет, – говорит, – он просто встретится с Вами хотел. И вот мы идем с Ксенией Александровной Семеновой после тяжелейшего консилиума, на котором разбирали сложного ребенка. А в коридоре стоит человек с каким-то до боли знакомым лицом. Подходит и говорит: здравствуйте, я Гоша Куценко. – Здравствуйте, Гоша. Чем я могу вам помочь? – был мой ответ. На что, улыбаясь своей лучезарной улыбкой, Гоша отвечает: "Ну что Вы, Татьяна Тимофеевна?! Чем я могу вам помочь? Тогда я обняла его, расцеловала и говорю: "Гоша, заходи". Так состоялась наша первая встреча. Вы знаете, что меня покорило в нем? Это действительно истинная любовь. Нас ведь не обманешь: я врач в шестом поколении, меня сложно ввести в заблуждение. Мы просидели часа три, обсуждая все наши проблемы. А через некоторое время мы в нашей больнице устраивали вечер встречи выпускников, и к нам пришел Куценко. Вы не представляете, какое это было ликование, на нем висли все детки. А он всех целовал, обнимал, со всеми фотографировался. Я же тем временем смотрела в его глаза. И в его глазах были слезы. А когда вечер встречи закончился, Гоша сказал: таких сильнейших душевных чувств я не испытывал никогда в своей жизни. И я ему поверила. Позже на территории нашей больницы состоялся потрясающий концерт: 4,5 часа ведущие артисты эстрады, Гошины друзья выступали совершенно бесплатно. Они приехали, чтобы обнять наших детей. И этому нет цены. Нет цены и для детей, и для артистов, которые уезжая, говорили, что обычно после концерта устаешь, а тут – словно улетаешь на крыльях. Ради этого стоит жить. Ради этого стоит создавать ассоциации, фонды. Ради этого стоит быть на этой земле.
Детки, страдающие ДЦП, – настоящее испытание для родителей. Как таким семьям удается справляться с непростой судьбой?
— Иметь такого ребенка - не приговор. Это другая жизнь, жизнь, полная труда: ежедневного, ежечасного, ежеминутного. Все результаты, которых нам удается добиться в больнице, не стоят ничего, если не продолжать трудиться дома. Наши дети очень талантливы: среди наших выпускников есть 11-кратный чемпион мира по армрестлингу, самый сильный человек мира! Человек, которому, когда он был маленький, сказали, что он никогда не встанет на ножки. Но все получилось. Потому что папа вложил в него огромные силы, здоровье, эмоции. Недавно был теплый вечер, на котором встречались девочки-колясочницы, которые стали мамами. Как они светятся изнутри! Это люди с безграничными возможностями. Столько радости, столько любви к своему малышу другие люди вряд ли испытывают. А эти девушки испытывают, это их победа! А ведь по статистике у людей с ДЦП больные дети рождаются в таком же процентном соотношении, как и у здоровых. Так что наши дети имеют обязательно право на любовь, на создание семьи и на рождение ребенка. Это не наследственная патология.
Известно, что, в отличие, к примеру, от США, где толерантности детей учат с детства, в России пока нет традиции ухаживать за инвалидами, создавать при школах волонтерские группы, – просто – понимать их, сопереживать их проблеме. Как Вы считаете, каким должен быть первый шаг в этом направлении. Кто должен быть инициатором подобной благородной пропаганды?
— Мы все должны быть инициаторами. И прежде всего Национальная ассоциация экспертов по ДЦП и другим сопряженным заболеваниям, которую мы создали. Она междисциплинарная и межведомственная: в нее входят не только неврологи, но и врачи других специализаций, это не только врачи, но и социологи, логопеды, социальные работники, общественные организации, фонды, родители, люди с ДЦП – все, кто неравнодушен к этой проблеме. Я надеюсь, что наша ассоциация станет настоящей трибуной, которая будет регулярно поднимать вопрос о том, что мы должны уважать людей с ограниченными возможностями, о том, что они имеют право жить рядом с нами. Конечно, немаловажную роль играют инклюзивное образование, СМИ, и такие фонды, как «ШАГ ВМЕСТЕ».
На конференции 17 ноября была затронута проблема отсутствия единой систематизированной методологической базы по лечению ДЦП. Какие шаги было решено предпринять в этом направлении?
— Самое главное, что мы должны решить в рамках ассоциации на начальном этапе – создание единого общероссийского реестра детей с диагнозом ДЦП. Чтобы мы понимали, кому и как мы должны помогать. Следующая задача – создание единых стандартов для лечения детей с диагнозом ДЦП (с учетом индивидуальных особенностей), создание общей классификации, общей трактовки заболевания. Нет одного метода реабилитации, который бы сделал человека счастливым и здоровым – только комплексный подход в работе мультидисциплинарной бригады. И, конечно, в наши планы входит совершенствование диагностики: сейчас под маской ДЦП скрывается большой процент в том числе наследственных заболеваний, а это очень важно для молодой семьи, которая планирует еще иметь детей.
Известно, что в течение первого года жизни ребенка все реабилитационные мероприятия возводятся в огромную степень.
— Абсолютно точно. Мы провели катамнистическое исследование 555 историй болезни. Более 50% из тех, кто лечился 4-5 раз в первый год жизни, стали абсолютно здоровыми людьми. В 2011 году в Москве и области на свет появилось 119 тыс. детей, более 18 тыс. – дети с перинатальной патологией. Из них 30% будут абсолютно здоровыми, 30% - инвалидами, а 40% – как раз те, за кого надо бороться. 40% – это почти 11 тыс. человек. И это только Москва. Именно поэтому такие центры – жизненная необходимость для нас, и, конечно, их строительство должно входить в государственную программу здоровья нации. И, как врач в шестом поколении, я могу сказать, что очень важно, чтобы на вашем пути встречались настоящие доктора, которые всего себя отдают людям. Которые идут на работу, как на встречу с чем-то чистым и светлым! Очень важно, чтобы совместно с фондом «ШАГ ВМЕСТЕ» у нас возникли программы премирования наших уникальных врачей, чтобы мы показывали этих людей, рассказывали о них – ведь это вторая сторона медали.
Есть ли какие-то неврачебные рецепты, которые могут стать для простого человека, который хочет помочь, руководством к действию?
— Хороший вопрос. Прежде всего каждый человек, если он увидит маму с не очень здоровым ребенком на улице, должен улыбнуться. Он должен услышать биение своего сердца и биение сердца этого маленького человека в кресле. Если ты видишь уже взрослого, который идет не так, как ты – открой свое сердце этому человеку – это уже твоя помощь. Полюби его за то, что он другой. И, конечно, большая помощь – работа в общественных организациях. Я надеюсь, что Национальная ассоциация экспертов по ДЦП и другим сопряженным заболеваниям и фонд «ШАГ ВМЕСТЕ» пойдут и дальше рука об руку. А впоследствии к нам будут присоединятся другие фонды. Должна быть система: мы планируем создать экспертный совет, в который войдут родители, представители социальной защиты, представители больниц, общественных организаций. Мы приглашаем всех, двери нашей ассоциации открыты для каждого, так же как открыты наши сердца. И главная наша цель – построить систему таких центров, как наш, по всей стране. Как сказал нам Дмитрий Анатольевич, мы должны подготовить людей всей страны, чтобы они мыслили и действовали так же, как мы.
Статья опубликована с разрешения Фонда помощи детям, больным ДЦП
11 лет назад швейцарский инженер взялся за дело, в которое никто не поверил. Он задумал робота, который помогал бы людям с повреждениями позвоночника учиться снова ходить. В этом году изобретатель получил швейцарский приз Ernst & Young.
Статья Леонида Попова на сайте |
Контактная информация для представителей печатных изданий и медиаслужб: marketing@beka.ru